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使用循环肿瘤细胞（CTC）（1）作为替代肿瘤来源的疾病提供用于理解基本肿瘤生物学，指导治疗干预，和监测疾病进展的电势的非侵入性诊断溶液的分子谱的。不像循环肿瘤的DNA或RNA（2），其被高度分散，通过大量背景复合，CTC的容纳完整的基因组DNA和RNA，从而提供关于其所源自肿瘤更多的遗传信息。近，研究重点已经从捕获和CTC的枚举，而代之以对方法，使单一和集中的CTC（3-9）的深入mRNA分布逐渐远离。例如，转录组分析，用全长mRNA测序在单CTC水平与两个前列腺癌和黑色素瘤的CTC进行，提供了窥探到疾病（4，5）的深入生物学。具有单CTC mRNA的测定法，其被限制于相对低的量的RNA，其被耦合以在临床敏感下游分子谱表现出更大的平移潜在CTC的富集池进行比较。到目前为止，合并的CTC已被用于检测肝细胞癌（HCC）（6），预测治疗反应和在前列腺癌（7）早期传播，并监测在黑素瘤（8）到免疫检查点治疗的早期应答。我们还大量发掘汇集-CTC mRNA分布，以便早期发现转移性前列腺癌（9）的。然而，为了探索汇集-CTC的mRNA，技术挑战，包括[由非特异性的白血细胞（白细胞）的结合从污染]和mRNA的寿命短富集CTC的纯度低的诊断应用，必须解决的问题。因此，关键是要开发对统筹-CTC基因检测优化的新平台。这样的平台必须能够（ⅰ）捕捉和释放与小背景WBC污染和（ii）快速并轻轻回收保存完好的mRNA，以便它可以被无缝地加上灵敏可靠下游分子分析合并的CTC汇集的CTC。

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