每一次进行的环境或可靠性试验，对环境因素的类别、量值及容差都有严格的规定，并排除非试验所需的环境因素渗透其中，以便在试验中或试验结束后判断和分析产品失效与故障模式时，提供确切的依据，故要求环境试验设备除提供所规定的环境条件外，不允许对被试产品附加其它的环境应力干扰。如电动振动台检定规程中所限定的台面漏磁，加速度信噪比、带内带外加速度总均方根值比。随机信号的检验、谐波失真度等精度指标都是为了保证环境试验条件的唯一性而制定的检定项目。
但答案是肯定的。房间可以发出很大的噪音，但它不能制作音乐音调，更不用说提供最终的Jimmy Page体验。
Maecenas non nisl et erat tincidunt lobortis. Sed tempus feugiat sem sed auctor. Praesent id leo nec felis tempor viverra. Praesent metus augue, porttitor at bibendum vel, adipiscing consectetur tortor. Phasellus eu ligula turpis. Nulla porta, tortor pulvinar tincidunt tristique, metus nunc vestibulum magna, vel dictum odio tellus ut nisl. Nullam euismod tristique velit at pulvinar.
步骤2：检查制冷系统并检查压缩机组的制冷系统。当主制冷机组的制冷剂量不足时，其原因必须是压缩机排气和吸气压力的正常值。低温阶段，吸入压力是要抽真空。试验室R23压缩机吸入管和主机排气，如果发现排气温度不高，吸入管道的温度不低（霜冻），它是也表明制冷剂压缩机不足
Designmd says:
May 18, 2012
报告中包含了制造成本的概念以及劳动力成本的详细说明。
bingumd says:
May 17, 2012
在消费方面，本报告重点关注地区和应用的温湿度消耗。北美，欧洲，亚太，中南美洲，中东和非洲等重点地区。
bingumd says:
May 17, 2012
全球环境测试分会市场报告提供对顶级玩家，地理位置，最终用户，应用程序，竞争对手分析，收入，价格，毛利率，市场份额，进出口数据，趋势和预测的深入分析。
Designmd says:
May 16, 2012
“我们可以连续地同时干燥许多疫苗。其主要目标是消除该产品的冷链存储需求，并保持其有效性，”Charleton说。现在，EnWave已与GEA集团股份公司（德国杜塞尔多夫；www.GEA.com）旗下的GEA Lyopil GmbH合作，在默克试点单位的基础上评估scaleup和商业化方案。目前，GEA和EnWave正在努力确保大型装置能够满足药品严格的可追溯性和重复性要求。