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试验箱解决方案供应商

与此同时,我们测试并通过硅纳米线上和Cy5标记的TCO Tz的之间的生物正交结扎,随后通过使用DTT(图2E和图S3和S4)二硫化物断开验证TZ-接枝硅纳米线的制备。 Cy5的荧光团通过一个TCO与Tz的偶联反应(图2F)接枝到硅纳米线,导致对处理的TZ-接枝硅纳米线(图2G和图S3A)检测到强荧光信号。与此相反,TZ-接枝平坦Si衬底(没有纳米结构)呈弱荧光Cy5标记的TCO处理(图S3B)后,显示出较少Tz的基序和比硅纳米线的较小的表面积。此外,由于缺乏对Cy5标记TCO处理NH2-硅纳米线(图S3C)荧光证实了生物正交点击化学的特异性。露出的Cy5接枝硅纳米线,以DTT为诱导二硫键裂解和荧光团的释放从硅纳米线的一系列的温育时间,从而在荧光(图2H)快速降低用Cy5的90%荧光团从基板12内分离分(图S4)。这些荧光数据都确认TZ-嫁接硅纳米线的成功筹备和展示CTC捕获和释放来自硅纳米线的可行性。

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