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除了基于CTC-mRNA的分析，在CTC的保存完好的mRNA使致癌基因重排，其代表的未满足的临床需要，并通过电流的mRNA CTC分析仍然未开发的检测和定量。的间变性淋巴瘤激酶（ALK）和ROS1重排定义的患者的非小细胞肺癌（NSCLC）谁是高度响应ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如，克里唑替尼（10，11）的亚组的存在。肿瘤学家越来越接受非侵入性诊断解决方案，使这两个初始检测和非小细胞肺癌进展的连续监测器（12）。鉴于其（i）mRNA的具有相对有限的寿命和（ii）有重排的转录物（13-15），检测和在患有非小细胞肺癌的血液ALK / ROS1重排精确定量的多种形式已被证明具有挑战性的，进一步强调需要优化的CTC平台，迅速恢复高品质的完整基因的基因重排分析的能力。此外，各种下游的mRNA测定法之一，逆转录液滴数字聚合酶链反应（PCR）（RT-ddPCR）（16）是理想的的CTC检测基因重排。在一个独特的水油乳化技术的基础上，RT-ddPCR提供了量化少量CTC mRNA的单分子精度的简化的工作流程。此外，RT-ddPCR可以通过PCR引物和记者设计识别潜在的基因重排的合作伙伴。
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如果量子技术附带说明手册，前几页将介绍如何冷却和捕获原子样本。冷，被困原子的云层是现今量子器件的核心，如原子钟。它们也是未来几种可能的组成部分，例如有朝一日可能取代基于卫星的GPS的“量子定位系统”。原因很简单：只有通过将原子与环境隔离并将其冷却，有时将温度降至绝对零度以上的一小部分，才能使它们的量子特性脱颖而出。诸如原子的加速和旋转，能级之间转换的时间和频率，甚至它们对电场，磁场和引力场中的干扰的响应等属性都可以并将被用作下一代量子技术的一部分。
在估计的时间段内，每个地理区域可能记录的预计增长率是多少
第14章全球腐蚀试验室市场预测（2018－2026）
Evan Barnes（＠evan＿b）2019年8月13日